مقالة علمية
A Novel Mutation Causing 17-β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency in an Omani Child: First Case Report and Review of Literature

AlSinani, Aisha.


 

A Novel Mutation Causing 17-β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency in an Omani Child: First Case Report and Review of Literature

AlSinani, Aisha.

مادة فرعية

المؤلف : AlSinani, Aisha.

مؤلف مشارك : Waad-Allah Mula-Abed
Al Kindi, Manal
Al Kusaibi, Ghariba
Al Azkawi, Hanan S
Nahid Nahavandi

بيانات النشر : Muscat، Sultanate of Oman : Oman Medical Journal، 2015مـ.

التصنيف الموضوعي : العلوم التطبيقية|العلوم الطبية .

المواضيع : Testosterone .

Ambiguous Genitalia .

رقم الطبعة : 2

المصدر : Oman Medical Journal : Muscat، Sultanate of Oman.

لا توجد تقييمات للمادة